Niños con cáncer Por Mariana Fiksler
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En
principio surge el gran impacto emocional que provoca el
diagnóstico.
La palabra “cáncer” destinada a un hijo transforma un
fantasma lejano en una realidad tangible.
A partir de ahí comienza
un camino en el que la información y el apoyo afectivo juegan un papel
determinante.
Información por parte de los médicos, en lo
que se refiere a lo orgánico, tratamiento, posible cirugía, tratamiento
posterior, quimioterapia, ingreso en
Hospitales.
Acompañamiento de profesionales especializados,
psicólogos, que pongan palabras a los miedos mudos que
duelen.
Saber es fundamental en el decurso del tratamiento,
saber de la enfermedad, del miedo, del cambio de vida que provoca
instantáneamente.
Re-organizar la vida familiar que, por lo
general, tiene un cambio de residencia hacia los centros especializados para
el tratamiento.
Generalmente son la madre y el niño enfermo quienes
parten, comenzando así la segunda etapa de lo grandes cambios que se
vivirán.
El niño deja su cotidianeidad de escuela, familia y
amigos.El resto de la familia comienza una etapa nueva sin la presencia de
dos integrantes de la misma.
Pero ahí deben estar todos los afectos
prestos a comenzar la contención.La familia y los amigos deberían
colaborar con la parte de la familia que ha quedado en casa; toda
colaboración es inestimable.
El niño estará con su madre que
acompañará todo el proceso del ingreso al Hospital, con su afecto, su
presencia, su información y respuesta a sus dudas.
Se debe favorecer
la continuidad de su escolarización, en principio en elmismoHospital y
luego, alvolver a casa, retomando la asistencia a su Colegio.
Durante el período de internación hospitalaria se contará con la
actitud continente del personal médico y enfermeras que atenderán al niño
con sabiduría y calidez.
Es importante que el niño tenga algunas
entrevistas con un psicólogo antes de ingresarlo, cuanto más fuerte se
encuentre emocionalmente y más informado, más se espera de la
recuperación.
El miedo, la ignorancia, el estrés no colaboran al
restablecimiento o al soporte del tratamiento; la ausencia de su madre en el
hospital tampoco.
Se espera y se propone que la madre ingrese
con su hijo, que esté con él desde eldía de la llegada hasta el alta.Nada
peor que la ausencia de su mamá.
La curación, la mejoría
requieren de medicinas, tratamientos asignados, escolarización aún
hospitalaria, información veraz y respetuosa,contención del miedo, visitas
de sus afectos fundamentales y la compañía de su madre.
Mariana
Fiksler
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ASPANION - Asociación de Padres de Niños con
cáncer de la Comunidad Valenciana![]()
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Asociación
que nació con la finalidad de cubrir ámbitos olvidados o desatendidos en
la vida del niño con cáncer y su familia, para que consigan los niveles
más altos de Calidad de Vida, ya que la enfermedad modifica todas las
expectativas de futuro del niño y del adulto implicado.
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